Présentation

Une analyse de la composition corporelle efficace et éprouvée.

Si vous avez besoin, au sein de votre établissement, de réaliser des évaluations fiables par absorption biphotonique à rayons X (DXA), Prodigy vous offre une précision exceptionnelle et une dose de rayonnement incroyablement faible. Vous pouvez compter sur Prodigy pour obtenir des données précises sur la composition corporelle, la composition osseuse, les tissus mous, notamment la densité minérale osseuse, la masse maigre et la masse grasse ainsi que le pourcentage de graisse.  En outre, Prodigy permet de simplifier les soins prodigués aux patients et le flux de travail de votre établissement.

Prodigy.

Avantages

Les systèmes Prodigy vous permettent d'améliorer les soins prodigués aux patients et le flux de travail de votre établissement grâce aux avantages suivants :

FIABILITÉ

L'un des systèmes DXA les plus éprouvés

Avec Prodigy, vous faites le meilleur choix en matière de technologie DXA. Perfectionné au cours des 30 dernières années, avec environ 11 000 unités installées dans 93 pays, et des centaines de publications d'articles évalués par des pairs dans les revues les plus renommées, vous pouvez être sûr que le Prodigy vous permettra d'améliorer les soins prodigués à vos patients.

EFFICACITÉ

Gestion optimisée des patients et de l'établissement

Prodigy vous permet de réaliser des analyses de densité minérale osseuse (DMO) et de composition corporelle avec précision. Les fonctionnalités avancées du Prodigy vous permettent non seulement de simplifier le flux de processus d'acquisition DXA, mais vous aident également à gérer les données relatives à vos patients ainsi que votre établissement avec plus d'efficacité.

Clinician and patient discussion with prodigy

Technologie

Le Prodigy présente un éventail de fonctionnalités offrant les avantages suivants :

FIABILITÉ

Technologie avancée permettant de renforcer la confiance clinique.

  • Publié dans des centaines d'articles évalués par des pairs.
  • Base installée d'environ 11 000 unités dans 93 pays.
  • Technologie DXA de troisième génération, avec plus de 30 ans d'innovation depuis le premier ostéodensitomètre autorisé par la FDA en 1980, et notamment :
    • Faisceau en éventail étroit avec reconstruction d'images multiples permettant d'éliminer toute erreur d'agrandissement
    • Détecteur numérique à conversion directe permettant d'améliorer la qualité de l'image et de réduire la dose en comparaison aux systèmes concurrents
    • Précision exceptionnelle

EFFICACITÉ

Flux de travail DXA simplifié avec une suite complète d'outils automatisés et d'options de connectivité.

  • Fonctions d'analyse et d'acquisition automatisées, incluant :
    • Examen de l'avant-bras en position couchée : réalisation d'acquisitions de l'avant-bras en position couchée sans avoir à repositionner le patient.
    • OneScan : réalisation d'examen du rachis antéro-postérieur et DualFemur sans avoir à repositionner le patient entre les examens
    • Image acquise précédente : permet d'afficher une image acquise lors d'une précédente évaluation pendant l'acquisition d'une nouvelle image
  • Suite complète d'outils de gestion efficaces incluant :
    • Composer: élaboration de rapports automatisée et personnalisable afin de faciliter la gestion des soins
    • Base de données multi utilisateurs : permet à plusieurs stations de travail d'accéder simultanément à des fichiers d'acquisition DXA ou à plusieurs ostéodensitomètres GE d'acquérir et d'enregistrer des images sur une base de données commune, et de procéder à des analyses ou à l'élaboration de rapports à distance via un réseau.
    • Résultats groupés : améliore la fonction d'élaboration de rapports en traitant les résultats de plusieurs examens, qu'ils soient imprimés ou transmis par DICOM.
    • Exportation de base de données : amélioration des options d'exportation permettant d'inclure des fichiers de tableur (exemple : Excel).
  • Outils commerciaux vous permettant de gérer votre offre DXA, incluant :
    • Outils de connectivité :  transmettez des informations à l'endroit voulu grâce aux protocoles DICOM (conformité IHE), HL7, SQL Server, et à la télédensitométrie
    • Outils de gestion des cabinets médicaux : permettent d'améliorer la sensibilisation des patients et de favoriser les recommandations de patients.
    • Assistance technique à distance

Découvrez les fonctionnalités supplémentaires de la dernière version logicielle d' enCORE


RÉFÉRENCES :  
1. Informations recueillies dans les manuels de spécifications techniques des systèmes Discovery™ Series et Explorer™ d'Hologic, décembre 2003 et dans les spécifications techniques et informations relatives à la sécurité de GE Lunar, octobre 2008. 
2.  S.M. Hunt et al, “Changing Bone Densitometers in Clinical Practice: Effect on Precision Error,” présentation lors du congrès annuel de l'American Society for Bone and Mineral Research, du 23 au 27 septembre 2005, à Nashville, TN, États-Unis.

Spécifications

Prodigy Advance offre un large éventail d'applications de santé métabolique et du squelette.

Consultez les dimensions du scanner, les fonctionnalités logicielles, les dimensions minimales de salle et d'autres spécifications détaillées pour les modèles proposés en taille compacte ou normale.

Comparaison de dose

Dose au patient réduite grâce aux systèmes d'ostéodensitométrie GE

En comparaison aux autres procédures de radiologie, la dose de rayonnement des évaluations DXA est relativement faible. La technologie DXA ne nécessite qu'un rayonnement minimum pour les mesures de composition corporelle. Néanmoins, en comparaison aux autres fabricants de systèmes DXA, les densitomètres DXA de GE Lunar permettent de réaliser des acquisitions avec une dose plus faible1, tout en offrant une meilleure précision2. Une comparaison des spécifications techniques met en évidence que les ostéodensitomètres Hologic** utilisent un rayonnement 4 à 25 fois supérieur à celui du Prodigy* Advance.   

Le choix de votre ostéodensitomètre peut avoir une réelle incidence. Bien que la dose de toute acquisition DXA demeure relativement faible, le fait de procéder à des acquisitions sur vos patients avec l'ostéodensitomètre Prodigy vous permet de réduire la quantité de rayonnement à laquelle sont exposés les patients et les opérateurs au fil du temps.   

RÉFÉRENCES :  

1.  Informations recueillies dans les manuels de spécifications techniques des systèmes Discovery™ Series et Explorer™ d'Hologic, décembre 2003 et dans les spécifications techniques et informations relatives à la sécurité de GE Lunar, octobre 2008. 

2.  1. S.M. Hunt et al, “Changing Bone Densitometers in Clinical Practice: Effect on Precision Error,” présentation lors du congrès annuel de l'American Society for Bone and Mineral Research, du 23 au 27 septembre 2005, à Nashville, TN, États-Unis.

Patient Dose Comparison

Comparaison de la dose au patient en utilisant les modes typiques sur les zones les plus communes. Les mesures effectuées avec les systèmes GE Prodigy et Hologic sont exprimées en micro-Grays (uGy) afin de pouvoir les comparer directement.1


Éléments associés

Pièces et accessoires

Mentions Obligatoires

Indication d’utilisation
Utilisation préconisée et description: La gamme de densitomètres osseux Prodigy est utilisée à des fins médicales pour mesurer la densité osseuse, le contenu minéral osseux, et le contenu des tissus maigres et gras par des mesures de transmission des rayons X à travers l’os et les tissus adjacents.
Classe:   IIb
Fabricant : GE Medical Systems Lunar, 3030 Ohmeda Drive, Madison, WI 53718 USA 
Organisme notifié : TUV Rheinland LGA Products GmbH, NB#0197
Toujours se référer au manuel complet d’utilisation avant usage et lire attentivement toutes les instructions pour vous assurer du bon usage de votre matériel médical.
Dernière révision : 11 Décembre 2012